【摘 要】
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为研发猪萨佩罗病毒(PSV)检测试剂,根据PSV YC2011毒株核苷酸序列,设计针对1D基因的特异引物,以YC2011毒株为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出1D基因,将该基因与原核表达载体p
【机 构】
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广东温氏食品集团股份有限公司,华南农业大学动物科学学院,中山大学生命科学学院
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为研发猪萨佩罗病毒(PSV)检测试剂,根据PSV YC2011毒株核苷酸序列,设计针对1D基因的特异引物,以YC2011毒株为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出1D基因,将该基因与原核表达载体pET-32a(+)连接,转化表达菌株BL21.经PCR和测序鉴定,阳性菌株IPTG诱导表达,融合蛋白1D进行SDS-PAGE和Western blot检测分析.结果表明,成功构建了原核表达菌株,其所表达的融合蛋白分子质量约为51 ku,且可被猪萨佩罗病毒阳性血清所识别.
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