煤基氢冶金绿色短流程制钢新工艺探索性试验研究

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为明确酒钢煤基氢冶金绿色短流程制钢新工艺核心技术实施可行性,进行了煤基氢冶金金属料的干选、熔分等实验室试验研究,产出了含铁率96.71%的铁水,掌握了新工艺中P、S等关键元素的走向,可为新工艺路线的优化和产业化研究提供数据支持.
其他文献
针对隧道施工期间围岩分级因样本数较少存在分类结果可靠性较低的问题,建立基于K折交叉验证的支持向量机判别模型.依据TSP303系统确定判别指标并建立判别指标体系;根据围岩勘测情况,将围岩分为4个等级,并作为输出变量;选取40组样本数据训练模型、10组样本数据测试模型,结果表明,10组样本中仅1组样品判别错误,准确率达到90%.研究成果为隧道围岩的分级判别提供了新方法.
为解决无底柱分段崩落法矿石回收率低的问题,以中厚倾斜矿体为研究对象,针对矿岩散体中废石的混入特征,提出了改流体放矿技术.设计了6种改流体放矿方案,通过自制室内相似模拟试验装置,开展了改流体放矿实验,得到了效果较好的改流体放矿方式.为进一步验证该技术效果,在矿体倾角45°~55°及分段高度10~14 m条件下,与常规截止品位放矿实验进行了对比.结果表明,改流体放矿技术能有效阻止废石流动,矿石回收率提高20%左右.研究成果为中厚倾斜矿体的高效开采提供了新的思路.
以印尼某海砂矿为研究对象,采用光学显微镜、SEM?EDS、X射线衍射等分析测试手段,研究了预氧化对海砂矿原料特性及其固态还原分离行为的影响.结果表明,海砂矿结构致密、组元分布相对均匀;预氧化破坏了其致密状态,形成疏松多孔结构,促进了钛磁铁矿和钛铁矿物相向钛赤铁矿和铁板钛矿的转变,同时使V、Ti局部预富集,有助于改善海砂矿还原分离性能.海砂矿经1100℃预氧化90 min后,在C/Fe比0.6、还原温度1350℃、还原时间60 min条件下还原,可获得金属化率93.87%的还原产物,还原产物经磨选分离可获得
以固定碳含量92.49%的石墨浮选精矿为原料,采用改进碱酸法(增加了碱洗工序)纯化制备高纯石墨.分析了Si、Al、Fe等主要杂质元素的存在形态,考察了烧碱用量、焙烧温度/时间、水浸液固比/温度/时间以及酸浸硫酸浓度/温度/时间等因素对提纯效果的影响,研究了Si、Al、Fe等杂质在纯化过程中的行为走向.结果表明,石墨浮选精矿中的杂质主要为石英、绢云母等,采用改进碱酸法可以获得高纯石墨,产品固定碳含量可达到99.95%;采用硫酸浸出可以很好地脱除Si、Al等杂质,而对Fe、Ca等金属离子杂质脱除效果不理想.纯
以无人机和通信卫星为载体的空天网络作为5G以及下一代移动通信网络的重要组成部分,直接影响着未来网络的服务能力和复杂业务的承载能力。本文着眼于无人机和通信卫星两个非地面网络载体,利用移动边缘计算(Mobile Edge Computing,MEC)技术,分别设计针对不同业务场景的数据管控方案,其中包括无人机计算密集型业务中对地的高效数据卸载、卫星链路下大带宽业务数据的智能缓存和推送等具体内容,从而解
采用正交试验和单因素试验研究了配碳量、还原温度、还原时间对攀枝花硫酸渣直接还原的影响.结果表明,影响硫酸渣还原过程的主次因素依次为:配碳量>还原温度>还原时间;硫酸渣直接还原适宜的工艺参数为:配碳量1.3、还原温度1300℃、还原时间35 min,此条件下硫酸渣直接还原金属化率为97.16%.
采用与实际清淤相似的槽底供沙方式,以普通河沙作为实验颗粒,搭建气力泵疏浚池,研究了山塘水库气力泵疏浚特性.结果表明,随气体表观流速增加,气力提升系统性能呈先增加后减小的趋势;增加浸入率,系统性能峰值点对应的气体表观流速变小;同一浸入率下,增大气举头埋入沙层的深度,气力泵提升性能显著增加.研究成果可为山塘水库气力泵疏浚提供理论及实践指导.
基于炉渣结构离子分子共存理论,结合高温熔炼实验,研究了废线路板熔炼过程中铜、锡及铅在渣?铜平衡中的分配规律.以石灰为添加剂的废线路板混合料火法熔炼,其熔渣为CaO?SiO2?Al2 O3?FeO四元渣系.结果表明,使用熔渣结构离子分子共存理论,能较好表征该渣系组元的活度;渣中FeO活度随着CaO含量增加先减小后增大,随着FeO含量增加而增大.渣中铜、锡及铅含量与渣中FeO活度成正比;渣中铜、锡及铅含量随着碱度增加先降低后增加,随着FeO含量增加而增加.通过控制熔渣碱度(CaO/SiO2)0.6~1.2、F
通过单因素实验及动力学分析研究了低品位氧化铜矿的浸出过程,考察了矿物粒度、浸出温度、硫酸浓度和液固比对浸出过程的影响.结果表明,适宜的浸出条件为:矿物粒度-0.074 mm粒级占比85%、浸出温度60℃、浸出时间120 min、硫酸浓度2.5 mol/L、液固比4:1,此时铜浸出率为96.23%;CaCO3的存在导致浸出过程硫酸消耗增加;浸出过程可用未反应核收缩模型来描述,反应速率受固膜界面传质和扩散混合控制,浸出过程活化能为8.78 J/mol.
合成了一种杯芳烃衍生物C4O,并以此为萃取剂,研究了其对镍、钴等金属离子的萃取性能.结果表明,萃取剂C4O对镍、钴表现出较强选择性,在水相pH=6、C4O浓度10 mmol/L、乙酸乙酯作稀释剂、相比(O/A)1:1、室温下振荡接触60 min、振荡速度240 r/min条件下,镍离子萃取率可达93.9%,镍、钴离子分离系数可达388.38.