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采用对氟甲苯为原料溴化（偶氮二异丁腈作为引发剂）后经相转移催化氰基化，异丙基化连续操作，减压蒸得α－异丙基对氟苯乙腈，再用质量分数为６５％的硫酸将其水解生成标题化合物的外消旋体，总收率以溴为起始原料计为４３．２％。最后发展了一种新的沉淀拆分法，以旋光性α－甲基苯胺为手性拆分剂对其进行拆分。该方法避免了传统结晶法操作繁琐、拆分时间长缺点。拆分后产品产率为３８％，化学纯度为９９．８％，光学纯度为９８％