【摘 要】
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目的 考察Poloxamer188复合量在100％ ～200％时,多西紫杉醇载量在2.5％、5％、10％时聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇的包裹和释放行为.方法 将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188的复合量设为聚L-乳酸质量的100％ ～200％,多西紫杉醇的载量设为聚L-乳酸质量的2.5％、5％、10％.扫描电子显微镜观察纤维形态,高效液相色谱法测定水释放介质中多西紫杉醇的含量,绘制释放曲线并以Peppas方程式对释放曲
【机 构】
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锦州医科大学药学院, 辽宁 锦州121000;齐都药业, 山东 淄博255400
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目的 考察Poloxamer188复合量在100％ ～200％时,多西紫杉醇载量在2.5％、5％、10％时聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇的包裹和释放行为.方法 将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188的复合量设为聚L-乳酸质量的100％ ～200％,多西紫杉醇的载量设为聚L-乳酸质量的2.5％、5％、10％.扫描电子显微镜观察纤维形态,高效液相色谱法测定水释放介质中多西紫杉醇的含量,绘制释放曲线并以Peppas方程式对释放曲线进行拟合.结果 所得产品均为微米级直径均匀无珠子结构的纤维.随着Poloxamer188复合量的增高,药物的百分释放量逐渐增高;随着多西紫杉醇载量的增高,药物的百分释放量逐渐降低.多西紫杉醇载量在2.5％时,在整个释放过程中其均以被增溶方式释放;多西紫杉醇载量在5％时,随着Poloxamer188复合量的增高,其释放初始阶段从有结晶状态逐渐转换到无结晶状态;多西紫杉醇载量在10％时,在释放初期仍然有结晶析出.多西紫杉醇的释放曲线可以被Pappas方程式拟合.Poloxamer188复合量200％,多西紫杉醇载药量2.5％时,药物最大百分释放量超过69.4％.结论 Poloxamer188复合量为聚L-乳酸的100％ ～200％时,多西紫杉醇的载药量不同其释放状态有所区别,实验结果提示继续增高Poloxamer188的复合量可能会得到多西紫杉醇百分释放量更高且释放过程全部为增溶状态的聚L-乳酸电纺纤维.
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