【摘 要】
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目的:构建FOXQ1慢病毒载体,探究FOXQ1过表达对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)衰老的影响。方法:PCR扩增FOXQ1序列,构建慢病毒pHBLV-FOXQ1-Puro重组载体,包装病毒、感染hUC-MSC
【机 构】
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郑州大学生命科学学院; 郑州大学第一附属医院检验科; 河南省检验医学重点实验室; 郑州大学第一附属医院神经外科;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目81471306,81501200;河南省高校科技创新团队基金资助项目15IRTSTHN022;河南省科技创新人才计划项目154200510008;中国博士后科学基金面上资助项目2015M572122;国家教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目20114101110004
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目的:构建FOXQ1慢病毒载体,探究FOXQ1过表达对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)衰老的影响。方法:PCR扩增FOXQ1序列,构建慢病毒pHBLV-FOXQ1-Puro重组载体,包装病毒、感染hUC-MSCs(过表达组),感染空载体病毒的hUC-MSCs为对照,分别采用实时荧光定量PCR、Western blot检测2组细胞FOXQ1 mRNA及蛋白的表达水平,采用CCK-8法检测细胞增殖能力的变化,采用SA-β-Gal与AP染色检测hUC-MSCs衰老表型。结果:慢病毒pHBLV-FOXQ1-Puro重组载体构建成功,病毒包装后感染hUC-MSCs效果良好。过表达组FOXQ1蛋白及mRNA表达水平均高于对照组(P<0.05)。过表达组细胞增殖能力较强,FOXQ1过表达可以延缓hUC-MSCs衰老。结论:成功建立FOXQ1稳定过表达的hUC-MSCs细胞系,FOXQ1过表达可以延缓hUC-MSCs衰老。
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