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遗传性异常纤维蛋白原血症(CD)是纤维蛋白原(Fg)基因缺陷导致Fg分子结构与功能异常的遗传性疾病,大部分为常染色体显性遗传.此病临床表现多样,可表现为出血、血栓、无症状等.本研究将结合临床病例报道,探讨总结遗传性异常纤维蛋白原血症的发病机制、临床特点以及诊断与治疗进展.
遗传性异常纤维蛋白原血症一例并文献复习
【摘 要】
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遗传性异常纤维蛋白原血症(CD)是纤维蛋白原(Fg)基因缺陷导致Fg分子结构与功能异常的遗传性疾病,大部分为常染色体显性遗传.此病临床表现多样,可表现为出血、血栓、无症状等.
【机 构】
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联勤保障部队第九八〇医院血液病科 河北石家庄 050082
【出 处】
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养生保健指南
【发表日期】
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2021年19期
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