【摘 要】
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目的研究广东汉族原发性高血压患者血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）多态性与ACE、纤溶酶原激活剂抑制物-1（PAI-1）活性的相关性。方法应用PCR方法扩增115例广东汉族人群原发
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目的研究广东汉族原发性高血压患者血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）多态性与ACE、纤溶酶原激活剂抑制物-1（PAI-1）活性的相关性。方法应用PCR方法扩增115例广东汉族人群原发性高血压患者及96例健康体检者ACE基因特异性片段，同时应用比色法测定血清ACE活性，发色底物法测定PAI-1活性，并对结果进行相关性分析。结果（1）高血压组ACEDD基因型频率（34．7％）和D等位基因频率（60．0％）显著高于对照组（15．6％和42．1％）（P均〈0，05）。（2）高血压组血清ACE（217
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