【摘 要】
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近年来随着社会经济的发展,高能量导致的骨创伤事故频发.由于骨愈合康复过程较长,加重了患者生理和心理负担,而巨大骨缺损的快速修复成为当下研究热点及难题.趋化因子CC基序配体2(CCL2)即单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),可由许多不同类型的细胞在氧化应激之后产生或诱导后表达,在免疫反应、炎性应激、血管生成、肿瘤转移、创面修复、视网膜微血管病变等各种病理生理过程中起着重要的作用.其在促使血管生成方面有着独特的功能效应,且病损区域血管化过程影响骨再生的成败.利用CCL2促进骨缺损区域的血管再生和骨组织重建具有
【机 构】
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广东医科大学研究生院,广东 湛江 524023;中山大学附属第五医院妇产科,广东 珠海 519000;广东医科大学附属医院骨科,广东 湛江 524023
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近年来随着社会经济的发展,高能量导致的骨创伤事故频发.由于骨愈合康复过程较长,加重了患者生理和心理负担,而巨大骨缺损的快速修复成为当下研究热点及难题.趋化因子CC基序配体2(CCL2)即单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),可由许多不同类型的细胞在氧化应激之后产生或诱导后表达,在免疫反应、炎性应激、血管生成、肿瘤转移、创面修复、视网膜微血管病变等各种病理生理过程中起着重要的作用.其在促使血管生成方面有着独特的功能效应,且病损区域血管化过程影响骨再生的成败.利用CCL2促进骨缺损区域的血管再生和骨组织重建具有重要意义.本文现就CCL2促进血管生成的作用机制及其在骨重建修复中的作用作一综述.
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