【摘 要】
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目的 探讨应用不同的他汀类药物治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）合并高脂血症患者的近期疗效。方法 2019年9月～2021年5月我院收治的52例NAFLD合并高脂血症患者被分成两组，每组26例，分别给予阿托伐他汀或匹伐他汀治疗6个月。检测空腹胰岛素水平，计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,采用ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、IL-8、超敏C反应蛋白（
【机 构】
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复旦大学附属上海市闵行区中心医院全科医学科
【基金项目】
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国家重点研发计划高端试剂可溯源量值定值技术及质量评价方法研究项目（编号：2019YFF0216502-L21）；
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目的 探讨应用不同的他汀类药物治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）合并高脂血症患者的近期疗效。方法 2019年9月～2021年5月我院收治的52例NAFLD合并高脂血症患者被分成两组，每组26例，分别给予阿托伐他汀或匹伐他汀治疗6个月。检测空腹胰岛素水平，计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,采用ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、IL-8、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平，使用超声诊断仪检查肝脏声像图变化，使用Fibrotouch-B型诊断仪检测肝脏脂肪受控衰减参数（CAP）和肝硬度检测（LSM）。结果 在治疗6个月末，匹伐他汀治疗组HOMA-IR、血清TC、TG和LDL-C水平分别为（2.1±0.5）、（3.5±0.4）mmol/L、（2.4±0.3）mmol/L和（2.2±0.5）mmol/L,均显著低于阿托伐他汀治疗组【分别为（2.5±0.4）、（4.2±1.0）mmol/L、（2.9±0.4）mmol/L和（2.9±0.7）mmol/L,P＜0.05】,而血清HDL-C水平为（1.6±0.4）mmol/L,显著高于阿托伐他汀治疗组【（1.3±0.3）mmol/L,P＜0.05】;两组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6和IL-8水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）;匹伐他汀治疗组CAP为（258.4±6.3）dB/m,显著低于阿托伐他汀治疗组【（267.7±10.2）dB/m,P＜0.05】;两组肝脏实质回声表现比较，无显著性差异（P＞0.05）。结论 应用他汀类药物治疗NAFLD合并高脂血症患者近期疗效较好，可能与降低了血脂水平和胰岛素抵抗，改善了机体炎性反应有关，而应用匹伐他汀的效果可能更好，值得进一步观察。
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