儿童纵隔及肺门淋巴结经支气管针吸活检术国内首例报道

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期刊
目的分析超低出生体重儿(ELBWI)的临床特点及转归。方法对湖南省儿童医院2008年8月1日至2013年11月30日收治的165例ELBWI的临床资料进行回顾性分析,总结患儿一般资料及出生情况、产前及产房处理、转运情况、合并症、治疗及随访情况,按照出生体重、胎龄、入院时间进行分组,比较不同组别间转归情况。结果(1)165例ELBWI胎龄(28.4±2.4)周,出生体重(910.9±93.1)g。(
目的报告1例肺表面活性物质蛋白C(SP-C)基因I73T突变相关性婴幼儿肺间质疾病的诊断过程,复习文献,探讨基因检测在诊断婴幼儿肺间质疾病中的作用。方法总结、分析本病例的临床、胸部影像学及基因检测资料并进行相关文献复习。结果(1)病例资料:患儿女,8月龄,因咳嗽,呼吸急促5个月余入院。3月龄时因重症肺炎行气管插管机械通气治疗,拔管后需持续氧气治疗,生长受限。入院体检:身高58 cm,体重6.4 k
目的总结儿童期特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)患者的临床特点及KAL1、FGFR1基因突变特点,探讨IHH诊断方法。方法分析2008年12月至2013年2月临床诊断为IHH的21例患儿的临床资料,包括人口学资料、主诉、现病史、家族史、体格检查、实验室检查及影像学检查等,并以50名健康儿童作基因研究的对照,研究检测KAL1、FGFR1基因的全部外显子及侧翼序列。结果21例IHH患儿就诊年
目的了解肺受累的朗格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)儿童的临床表现及影像学特点。方法回顾分析首都医科大学附属北京儿童医院呼吸二科近4年来因肺部症状或肺部影像学异常而就诊,并通过活检确诊为肺受累的LCH的14例患儿临床表现和影像学特征。结果14例中男10例,女4例,男女比2.5∶1;中位发病年龄为1.3岁。所有均伴有多系统受累,最常见的是伴
期刊
目的分析X连锁血小板减少症(XLT)患儿的临床特征及其对不同剂量和疗程激素、静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗的应答情况。方法回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2010年3月至2014年7月收治的15例XLT患儿的临床资料和诊治经过,包括血常规、免疫球蛋白、淋巴细胞分类、Wiskott-Aldrich综合征(WAS)基因及WAS蛋白检测结果,分别研究不同剂量和疗程的激素及IVIG提升血小板效果。结
期刊
目的探讨新生儿重症监护病房超早产儿医院感染的危险因素。方法对2008年1月至2012年12月收住温州育英儿童医院新生儿重症监护病房的超早产儿135例进行回顾性分析,去除住院时间不满48 h的17例,共118例超早产儿纳入研究。对医院感染发生率、感染的临床特点、危险因素等进行分析。结果118例超早产儿中发生感染78例,感染率为66.10%,感染例次数129次,例次感染率为109.32%。其中,呼吸机
目的观察重型β地中海贫血患儿体内铁沉积状况,以制定相应的治疗对策。方法对135例重型β地中海贫血患儿的输血、排铁的情况进行分析,检测患者血清铁蛋白(SF)水平,并运用MRI T2*技术检测心脏及肝脏铁沉积状况。结果本组135例,男66例,女69例,年龄6岁4个月~17岁11个月,中位年龄12.1岁。111例患儿SF为1086.8~15011.5 μg/L。SF<2000 μg/L者17例(15.3