论文部分内容阅读
药品说明书的规范化直接关系到人们的用药安全.本文按照<药品管理法>的有关规定,对100张药品说明书的规范化进行研讨.结果发现存在如下问题:药品名称描述不规范,主要成分不明或不全,药理作用叙述不详细,禁忌症、不良反应、注意事项不全、贮存条件描述不规范,药品有效期标示不明确,性状缺项等.提出加强药品说明书规范化管理的建议.