【摘 要】
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目的探索有效的肝细胞球形体低温保存方法,促进生物人工肝及其他研究的应用。方法采用两步法分离大鼠肝细胞,经无血清培养基（SFM）摇摆培养48h形成肝细胞球形体。将球形体继续培
【机 构】
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解放军302医院肝衰竭诊疗与研究中心,DivisionofExperimentalSurgery
【基金项目】
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国家“十二五”传染病科技重大项目（2012ZX10002004-005）
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目的探索有效的肝细胞球形体低温保存方法,促进生物人工肝及其他研究的应用。方法采用两步法分离大鼠肝细胞,经无血清培养基（SFM）摇摆培养48h形成肝细胞球形体。将球形体继续培养（对照组）,或置于4℃SFM,SFM＋1mmol/L去铁胺（Def）,SFM＋1μmol/L环孢霉素A（Cs A）,SFM＋1mmol/L Def＋1μmol/L Cs A保存液中24h或48h,继续培养4d或5d后观察低温保存后肝细胞球形体的存活率、超微结构变化,以及白蛋白和尿素合成情况。结果Def和Cs A能很好地保护球形体肝细胞
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