【摘 要】
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卡培他滨是一种新型的口服氟嘧啶核苷类似物,在体内需经三个步骤最终酶解为5-氟尿嘧啶(5-FU)而发挥抑制肿瘤的作用.其活性与肿瘤内胸腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶(dThdPase)的表达
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卡培他滨是一种新型的口服氟嘧啶核苷类似物,在体内需经三个步骤最终酶解为5-氟尿嘧啶(5-FU)而发挥抑制肿瘤的作用.其活性与肿瘤内胸腺嘧啶脱氧核苷磷酸化酶(dThdPase)的表达紧密相关,已证实dThdPase在多种肿瘤组织中表达水平升高,因此,卡培他滨可选择性地在肿瘤组织内被激活.本文综述了卡培他滨的药理学特性和治疗晚期结肠直肠癌、转移性乳腺癌等的临床试验,表明卡培他滨可替代静脉应用5-FU作为有效的口服选择性肿瘤化疗药物.
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