【摘 要】
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为研究黑杨的速生分子调控机制,采用PCR技术,从欧美杂种黑杨R270（Populus deltoides×Populus nigra）中克隆得到GASA基因,并构建其植物表达载体,通过农杆菌花序侵染法转入
【机 构】
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北京林业大学林木育种国家工程实验室
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为研究黑杨的速生分子调控机制,采用PCR技术,从欧美杂种黑杨R270（Populus deltoides×Populus nigra）中克隆得到GASA基因,并构建其植物表达载体,通过农杆菌花序侵染法转入拟南芥,获得转基因植株,进行黑杨GASA基因的功能分析。结果表明：克隆得到的黑杨GASA基因cDNA片段总长为330 bp,可编码109个氨基酸残基;与野生型拟南芥相比,超量表达PdGASA4能促进拟南芥的提早抽薹、叶片的伸长及茎的增高和加粗。
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