论文部分内容阅读
目的：构建组蛋白去乙酰化酶2（HDAC2）基因RNA慢病毒干扰质粒载体。方法：对比HDAC2基因序列,设计并合成短发夹RNA（shRNA）干扰靶点序列,克隆入经Age I与EcoRI双酶切后的RNA干扰载体p LKO.1-puro,构建p LKO.1-HDAC2-shRNA重组质粒,采用酶切法和测序法验证重组质粒。结果：成功退火合成3对短发夹RNA序列并将其克隆入p LKO.1-puro载体中,构建重组质粒p LKO.1-HDAC2-shRNA1、p LKO.1-HDAC2-shRNA2及p LKO.1-