艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究

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目的 研究艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及其对α-突触核蛋白(α-Syn)、生长分化因子-15(GDF-15)水平的影响.方法 选取2013年8月-2018年2月湖北省天门市第一人民医院住院的120例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表将患者随机分为对照组和观察组,每组患者60例.对照组患者口服多巴丝肼片,根据患者的临床症状及疾病严重程度,首次剂量为1/2片,3次/d,每周增加1/2片,根据患者的疾病严重程度,维持剂量为2?4片/d.观察组患者在此基础上联合使用艾地苯醌片,30mg/次,3次/d.两组患者均治疗3个月.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的运动功能和血清学指标.结果 观察组患者的治疗有效率为75.00%,显著高于对照组的55.00%,差异存在统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的帕金森病统一评分量表第三部分(UPDRSⅢ)、帕金森病运动功能评定量表(MDRSPD)显著降低,左手计时运动次数、右手计时运动次数显著升高(P<0.05),且观察组患者的UPDRSⅢ、MDRSPD显著低于对照组,左手计时运动次数、右手计时运动次数显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的α-Syn、GDF-15水平均显著降低(P<0.05),且观察组患者的α-Syn、GDF-15水平显著低于对照组(P<0.05).结论 艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森患者效果显著,可显著降低α-Syn和GDF-15水平,建议临床推广.
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