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以水稻品种日本晴DNA为模板，用PCR的方法从水稻胚特异性表达基因OsESG上游序列扩增出特异性条带，克隆出种子胚特异性启动子，长度为1．1kb，且已知的功能部位序列没有发生改变。用它构建了带动报告基因GUS表达的双元载体，并用农杆菌介导法转化水稻得到了转基因植株。对GUS基因的表达检测表明，由该启动子序列引导的GUS基因仅在胚中特异性表达，而其它组织中都未表达，证实该启动子具有胚特异性表达的功能。