喹诺酮类抗菌药物的合理应用及不良反应

来源 :中国药事 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bgydong

【摘要】

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喹诺酮类是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物.它起源于20世纪60年代合成氯喹过程中发现的萘啶酸,随后喹诺酮类吡哌酸等被开发,到1

【作者】

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刘展心李丽莹胡宝荣

【机构】

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哈尔滨医科大学第一临床医院药剂科

【出处】

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中国药事

【发表日期】

：

2005年6期

【关键词】

：

喹诺酮类抗菌药物不良反应选择性抑制作用合理 β-内酰胺类细菌DNA 氟喹诺酮类喹诺酮类药抗菌作用强交叉耐药性生物利用度人工合成 20世纪药物

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喹诺酮类是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物.它起源于20世纪60年代合成氯喹过程中发现的萘啶酸,随后喹诺酮类吡哌酸等被开发,到1979年第一个氟喹诺酮类药物合成后发展十分迅速.90年代又有司帕沙星、曲伐沙星等多种更新的喹诺酮类药物相继面世,成为处方率仅次于β-内酰胺类的抗菌药物.因其抗菌谱广,抗菌作用强,生物利用度高与其它抗生素无交叉耐药性而广泛应用于临床.

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