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目的 探讨晚期糖基化终末产物(AGEs)参与肾移植术后动脉粥样硬化形成的机制.方法 原代培养SD大鼠主动脉平滑肌细胞；用AGEs或牛血清白蛋白200 mg/L作用该细胞不同时程(12h～12d),采用Western blot法和间接免疫荧光法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、特异性核转录因子(RUNX2)和骨桥蛋白(OPN)的表达.结果 第2～5代VSMCs中α-SMA高度表达；在AGEs作用后α-SMA表达量及阳性细胞数进行性减少;RUNX2及OPN表达进行性升高.Western blot检测α-SMA依次为:1.1170 ±0.1080、1.1820±0.1313、1.1060±0.0738、0.8360±0.0329、0.7430±0.0504、0.5790±0.0718、0.4600±0.1007、0.2230±0.0658、0.1810±0.0427;OPN依次为:0.0320±0.0019、0.0330±0.0010、0.0380±0.0054、0.0470±0.0077、0.0380±0.0232、0.1520±0.0460、0.2220±0.0536、0.4040±0.0290、0.6730±0.0495; RUNX2依次为:0.3640±00477、0.3690±0.0133、0.4840±0.0462、0.5290±0.0452、0.8850±0.0788、1.1500±0.1001、1.3460±0.1216,各组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 AGEs可能通过上调RUNX2表达诱导VSMCs向成骨细胞转分化,进而促进肾移植术后动脉粥样硬化的进展。