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目的探讨胃促生长素（ghrelin）对SD大鼠海马神经元细胞内Ca^2＋浓度影响及可能的机制。方法原代培养的SD大鼠海马神经元细胞,随机分为空白对照组（A组）、4nmol/L ghrelin组（B组）以及YIL718＋4nmol/L ghrelin组（C组）。A组细胞不做任何特殊处理;B组细胞在大鼠海马培养14d后,用含有4nmol/L ghrelin的培养液继续孵育24h;C组细胞在4nmol/L ghrelin处理大鼠海马神经元0.5h前,加入10μmol/L的YIL718进行处理。然后采用confo