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肝豆状核变性（Wilson’Sdisease，简称WD）是遗传性铜代谢障碍所引起的一种全身性疾病，在神经系统症状出现之前临床表现形式多样复杂，小儿中约50％的病例首发症状为肝脏损害，易误诊为其他疾病。20世纪80年代以来，由于青霉胺、锌剂等驱铜疗法的应用，使患者获得与正常人相似的寿命和社会生活能力，本病成为一种可以治疗的疾病。为提高对本病早期诊断能力，