Z-Guggulsterone alleviated renal fibrosis and G_(2)/M cycle arrest through Klotho/P53 signaling

来源 :中国药理学与毒理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:amenking34875627
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OBJECTIVE Chronic kidney disease(CKD)has become a global public health problem with 10%-15%incidence rate,and inhibiting the renal interstitial fibrosis is considered to be a potential strategy to delay the progression of CKD.Z-Guggulsterone(Z-GS),an acti
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目的考察补肾益智方君药蛇床子素的药动学,探究复方增强蛇床子素生物利用度的机制。方法通过构建HPLCMS/MS高灵敏度的蛇床子素准确定量分析方法,以多反应检测(MRM)方式,以欧前胡素为内标,建立蛇床子和欧前胡素的母离子(Q1)和子离子(Q3)的离子对;进一步优化HPLC-MS/MS参数,实现蛇床子素的准确定量分析。以SD大鼠为模型动物,通过ig给药方式,设置对照组、假手术组和手术组,用连续给药的方式,眼眶采血,时间点为0.5,1,2,4,6,8,10,12和24 h,基于HPLC-MS/MS测定蛇床子素的
Objective To investigate the potential therapeutic targets and pharmacological mechanism of(-)-epigallocatechin-3-gallate(EGCG)based on network pharmacology and experimental verification.METHODS The druggability of EGCG was measured by the traditional Chi
目的基于蛋白质组学以秀丽隐杆线虫为模式生物探究鸦胆子油的急毒性及抗肿瘤机制。方法提取、制备鸦胆子油乳,稀释成不同浓度后加入96孔板,置于恒温摇床中分别培养1 d观察线虫的死亡比率;培养5 d后观察野生型线虫的比率,分析鸦胆子油乳的急毒性与抗肿瘤活性。提取线虫总蛋白,运用串联质谱标签定量蛋白质组学研究药物干预前后的差异蛋白情况。结果鸦胆子油的毒性较小,浓度为25 mg·L-1时,线虫的死亡率为46%;与对照组相比,给药组均对Ras基因突变的线虫多阴门表型有不同程度的抑制作用,且随着浓度
OBJECTIVE To investigate the inhibition and mechanism of berberine on human colorectal cancer HCT116 cells through canonical Hedgehog signaling pathway.METHODS The effect of berberine on cell morphology was observed by microscopy.MTT colorimetric assay,ce
目的补体系统是人体重要的免疫防御系统之一,类风湿性关节炎、老年痴呆、系统性红斑狼疮等多种疾病中存在补体异常激活的现象,对人类健康造成极大的威胁。中药成分如黄酮、多糖、蒽醌、甾体和生物碱等具有广泛的抗补激活的作用,因此从中筛选抗补体活性成分具有较好的应用前景。本研究探讨六味地黄汤活性成分的抗审体作用。方法通过采用对自主采集和公开的108种中药复方及其中的单体成分作用于细胞的转录组数据进行基于KEGG通路的富集分析,预测具有潜在抗补体活性的成分,然后通过采用体外细胞溶血法对以上计算获得的中药活性部位进行抗补体
中药酸枣仁是鼠李科植物酸枣〔Ziziphous jujuba Mill.Var.spinosa(Bunge)Hu.exH.F.Chou〕的干燥成熟种子,性平,味甘、酸,具有补肝、宁心、敛汗、生津之功,是最早被列为药食同源的中药之一,酸枣仁化学成分主要包括酸枣仁皂苷、酸枣仁黄酮、酸枣仁油等。现代药理研究表明,黄酮类化合物是其主要的活性成之一,黄酮类化合物主要活性成分有斯皮诺素及6′-阿魏酰斯皮诺素,具有镇静催眠、抗抑郁、抗焦虑、抗氧化以及提高记忆力等功效的作用。①镇静催眠作用:6-羟基黄酮与γ-氨基丁酸(G
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目的复方利血平氨苯蝶啶片是用于临床治疗高血压病的复方降压药,由我国学者研发,在临床应用多年,但其降压作用机制仍有待阐释。本文通过网络药理学分析其降压作用机制并在细胞水平进行初步研究验证。方法本文利用Swiss TargetPrediction数据库获得复方利血平氨苯蝶啶片中利血平、氨苯蝶啶、氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪4种化学成分的作用靶点;通过TTD、OMIM数据库查找并获取高血压病的相关蛋白靶标;利用蛋白互作网络分析数据库构建复方利血平氨苯蝶啶片-高血压病网络模型;通过Metascape数据库对潜在靶点进行