大鼠和家犬体内加替沙星的测定及药物动力学的研究

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目的采用HPLC测定加替沙星在犬和大鼠各组织中的浓度并研究其体内过程。方法家犬po5、10、20mg·kg^-1加替沙星后,测定不同时间血清中浓度,计算药动学参数。大鼠po20mg·kg^-1加替沙星后,测定各组织的药物浓度,并测定尿液、胆汁与粪便累积排泄率。结果加替沙星的犬药动学符合一室模型,AUC0~24和Cmax与剂量平行,Tmax与剂量无关。大鼠po加替沙星后快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未检测到药物。48h后,尿液、胆汁与粪便中的药物累积排泄率分别为6
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