【摘 要】
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细菌生物被膜的产生使传统抗菌药物难以对其进行有效的清除,进而导致严重感染的复发和持续性感染,是人类目前面临的又一新的挑战.生物被膜细菌中由于营养物质和代谢产物的积累,促使药物主动外排系统相关基因表达明显增加,使外排泵转运多种不同类型的化合物能力增强,从而产生多重耐药表型,是引起细菌耐药的主要机制之一;外排泵基因的表达对生物被膜细菌的生长和耐药性增强方面有着重要作用.本文从生物被膜耐药的影响因素、药物主动外排系统参与生物被膜形成及其影响、外排泵抑制剂对生物被膜耐药的影响几个方面对细菌药物主动外排系统在生物被
【机 构】
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结构特异性小分子药物研究四川省高校重点实验室,成都医学院药学院,成都610500
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细菌生物被膜的产生使传统抗菌药物难以对其进行有效的清除,进而导致严重感染的复发和持续性感染,是人类目前面临的又一新的挑战.生物被膜细菌中由于营养物质和代谢产物的积累,促使药物主动外排系统相关基因表达明显增加,使外排泵转运多种不同类型的化合物能力增强,从而产生多重耐药表型,是引起细菌耐药的主要机制之一;外排泵基因的表达对生物被膜细菌的生长和耐药性增强方面有着重要作用.本文从生物被膜耐药的影响因素、药物主动外排系统参与生物被膜形成及其影响、外排泵抑制剂对生物被膜耐药的影响几个方面对细菌药物主动外排系统在生物被膜耐药中的作用进行综述.
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目的 本论文主要进行了蒽环类抗肿瘤药物盐酸伊达比星绿色制备工艺的研究.方法 与结果 首先起始原料柔红霉素与三氟乙酸乙酯反应得到中间体1,采用金属镍催化剂/有机膦配体/硅烷还原剂一步脱除蒽环类化合物4-位甲氧基,在碱性条件下脱保护基成盐得到盐酸伊达比星.结论 该工艺大大缩短反应步骤及降低合成成本,避免传统半合成工艺带来的有毒有害试剂使用,适合工业化放大,绿色环保.制备总收率为57.0％,纯度为99.5％.
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1 病例资料rn72岁男性,因发现右枕顶部肿块渐进性增大1年入院.既往无特殊疾病史.体格检查见右侧枕顶部皮下肿物,无破溃及分泌物,大小约1.5 cmx2.0 cm,突出部位皮色稍淡,毛发稀疏,触之偏软,边界清晰,活动度良好,无触痛及搏动感,附近淋巴结无肿大.病人拒绝颅脑CT、MRI检查.术前考虑右侧枕顶部头皮肿物.局麻下直切口视野内完整全切肿物并电凝残腔,肉眼见囊实性肿物、包膜完整,切面灰白、灰红相间(图1A).光镜下见多少不等的鳞状上皮小团,伴灶状坏死、核分裂象(图1B),术后病理诊断为增生性外毛根鞘瘤
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目的 考察血红素合成基因的异源表达对链霉菌HCCB10043产环脂肽类抗生素A21978C的影响.方法 应用PCR方法扩增血红素合成基因hemA、hemC,使用属间接合转移的方法转化入链霉菌HCCB10043中,获得异源表达菌株.通过HPLC检测突变株A21978C产量的变化.结果 通过筛选获得血红素合成基因hemA、hemC异源表达菌株,过表达后突变株A21978C产量相比亲株增加了20％.结论 血红素合成基因的异源表达可提高链霉菌代谢产物A21978C的产量.
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