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目的：构建结核分枝杆菌fbpB基因的植物表达载体，为在植物中表达该基因奠定基础。方法：以结核分枝杆茵H37Rv基因组DNA为模板，通过PCR扩增fbpB编码基因，然后将其克隆到植物表达载体pBll21上，并进行鉴定。结果：重组载体经茵液PCR鉴定为阳性克隆后再经双酶切鉴定可见约13kb和1kb的2条特异性条带，与预期大小相一致，测序结果表明克隆的fbpB基因序列与Genbank上公布的相一致。结论：成功构建了fbpB基因的植物表达载体，为研制和开发新型的结核疫苗打下坚实的基础。