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目的：构建恙虫病东方体Karp株Sta22抗原基因原核表达载体,为表达该基因奠定基础。方法：以恙虫病东方体Karp株基因组为模板,通过PCR方法扩增Sta22抗原基因,并将其克隆到表达载体pEASY-E2上,通过PCR方法及核苷酸测序进行鉴定。结果：所构建的原核表达载体携带Sta22基因,基因序列与GenBank上所公布的信息完全一致。结论：成功构建了Sta22抗原基因的原核表达载体,为研制和开发新型的恙虫病疫苗及临床诊断试剂奠定理论基础及物质保障。