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目的 观察p38MAPK和P13K/Akt信号通路在大鼠糖尿病神经病珲性疼痛中的交互作用.方法 Wistar大鼠腹腔单次注射链脲菌素65 mg/kg制作糖尿病神经病理痛模型.4周后用von frey纤维测双后足机械痛阈,痛阈明显下降为糖尿病神经病理性疼痛造模成功.将96只成模大鼠随机均分为三组：糖尿病神经病理痛组（D组）,PI3K抑制药组（E组）和p38MAPK抑制药组（F组）.另取同窝大鼠32只作为对照组（C组）.成模后的每周周一,E组和F组大鼠分别静脉注射P13K抑制药Wortmannin 0.5 m