【摘 要】
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目的:构建烟草根特异性启动子植物表达载体并转入红景天发状根中。方法:以双元表达载体pCAM-BIA1301为基础,用烟草根特异性启动子TobRB7和葡萄糖基转移酶基因UGTR分别取代双
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目的:构建烟草根特异性启动子植物表达载体并转入红景天发状根中。方法:以双元表达载体pCAM-BIA1301为基础,用烟草根特异性启动子TobRB7和葡萄糖基转移酶基因UGTR分别取代双元表达载体中的CaMV35S启动子和GUS基因,从而获得了烟草根特异性启动子驱动葡萄糖基转移酶基因的表达载体,命名为pCA-Tob7:UGTR。通过根癌农杆菌介导法转化红景天发状根。结果:成功地获得了转基因阳性发状根,即表明所构建的表达载体已成功整合到了红景天发状根基因组中。结论:首次获得了根特异性启动子植物表达载体并整合到了红景天发状根基因组中,为进一步研究特异性启动子对红景天苷合成的调控作用奠定了基础。
Objective: To construct tobacco root-specific promoter expression vector and transfer it into Rhizome hairy root. Methods: Tobacco root-specific promoter TobRB7 and glucosyltransferase UGTR were used to replace CaMV35S promoter and GUS gene in binary expression vector based on the binary expression vector pCAM-BIA1301. Tobacco root-specific Promoter-driven expression of the glucosyltransferase gene, designated as pCA-Tob7: UGTR. Transform rhizome root of Rhodiola by Agrobacterium tumefaciens mediated method. RESULTS: Transgenic positive hairy roots were successfully obtained, indicating that the constructed expression vector has been successfully integrated into Rhizobium rhizogenes root-like genome. CONCLUSION: The root-specific promoter expression vector was obtained for the first time and integrated into the rhizosphere root of Rhodiola rosea, which laid the foundation for the further study on the regulatory effect of specific promoters on the synthesis of salidroside.
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