美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性研究

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目的:探讨美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性.方法:选取泰兴市人民医院2014年03月至2018年07月确诊的127例帕金森病患者,随机分为对照组和治疗组,对照组64例,单用美多芭进行治疗;治疗组63例,采取美多芭联合普拉克索治疗.治疗过程采用帕金森统一评分量(UPDRS)进行评估,比较两组疗效及不良反应的发生率.结果:治疗组总有效率为98.41%高于对照组78.13%(p<0.05),治疗组不良反应发生率为3.17%低于对照组18.75%(p<0.05),在治疗8周之后治疗组UPDRS评分均明显低于对照组(p0.05).结论:与单用美多芭相比,美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效和安全性更明显.
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