论文部分内容阅读
目的：扩增Id1启动子基因，构建Id1启动子的报告基因载体．方法：通过PCR及双酶切方法，从HepG2细胞基因组DNA中获得Id1基因编码序列上游包含不同长度碱基的两殿Id1启动子序列；分别克隆到报告基因pGL3-enhancer载体上，构建包含两段不同长度Id1启动子的报告基因载体；用脂质体转染法将两报告基因载体分别转染至肝癌HepG2细胞系；采用双荧光素酶报告基因系统评估Id1启动子活性．结果：经PCR方法扩增出大小分别为1096bp和266bp的两段不同长度的Id1启动子片段，序列测定其编码序列及读