【摘 要】
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目的 观察布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果与安全性.方法 选取2019年1月-2020年1月广水市应山妇幼保健院收治的新生儿黄疸确诊患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各35例.对照组患儿予茵栀黄口服液治疗,观察组在对照组基础上加用布拉氏酵母菌散治疗.比较2组患儿治疗效果,排便与症状改善(日均大便次数、胎便排空时间、皮肤黄染消失时间)情况,治疗前后血清总胆红素与免疫相关指标(CD4+/CD8+、IgA、IgM、IgG)变化及不良反应.结果 治疗1周,观察组患儿总有效率为94
【机 构】
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432700 湖北省广水市应山妇幼保健院
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目的 观察布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果与安全性.方法 选取2019年1月-2020年1月广水市应山妇幼保健院收治的新生儿黄疸确诊患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各35例.对照组患儿予茵栀黄口服液治疗,观察组在对照组基础上加用布拉氏酵母菌散治疗.比较2组患儿治疗效果,排便与症状改善(日均大便次数、胎便排空时间、皮肤黄染消失时间)情况,治疗前后血清总胆红素与免疫相关指标(CD4+/CD8+、IgA、IgM、IgG)变化及不良反应.结果 治疗1周,观察组患儿总有效率为94.28％,高于对照组的74.29％(x2=5.285,P=0.022);观察组患儿日均大便次数少于对照组,胎便排空时间、皮肤黄染消失时间短于对照组(P均＜0.01);治疗1周后,2组血清总胆红素水平均较治疗前下降,CD4+/CD8+、IgA、IgM、IgG水平较治疗前上升,且观察组下降或上升的程度大于对照组(P＜0.01);2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 布拉氏酵母菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果确切,可有效降低血清总胆红素水平和改善临床症状,治疗时间缩短并改善患儿免疫功能,且安全性高,值得临床推广应用.
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