【摘 要】
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目的探讨微小RNA122(miR-122)对食管癌细胞增殖、凋亡的影响及可能机制。方法向食管癌Eca-109细胞转染miR-122 mimics(miR-122 mimics组)和阴性对照质粒(miR-NC组),另设未处
【机 构】
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西南医科大学临床医学院,西部战区总医院胸外科,四川省肿瘤医院胸外科
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目的探讨微小RNA122(miR-122)对食管癌细胞增殖、凋亡的影响及可能机制。方法向食管癌Eca-109细胞转染miR-122 mimics(miR-122 mimics组)和阴性对照质粒(miR-NC组),另设未处理的对照组。实时荧光定量(qPCR)法检测miR-122表达。MTT和流式细胞术检测细胞增殖、凋亡,Western blotting和qPCR检测PDK4表达。双荧光素酶报告实验评价miR-122与PDK4的靶向调控作用。结果 Eca-109、KYSE-30、TE-1细胞中miR-122表
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