论文部分内容阅读
用小鼠单克隆抗-HBs制备了8株含有抗独特型抗体（Ab2）活性的杂交瘤细胞株。所有8株Ab2不仅能强烈地抑制小鼠单克隆抗-HBs（Ab1）与HBsAg的结合，也能在一定程度上抑制HBsAg与来自家兔、豚鼠和人的多克隆抗-HBs的结合。结果表明，这些单克隆抗独特型抗体可能具有抗不同种动物和人的抗-HBs共同独特型的特点，并可能带有HBsAg的内部影象。
鼠抗-HBs独特型单克隆抗体的制备与鉴定
【摘 要】
：
用小鼠单克隆抗-HBs制备了8株含有抗独特型抗体（Ab2）活性的杂交瘤细胞株。所有8株Ab2不仅能强烈地抑制小鼠单克隆抗-HBs（Ab1）与HBsAg的结合，也能在一定程度上抑制HBsAg与来自家兔、豚鼠和人的多克隆抗-HBs的结合。结果表明，这些单克隆抗独特型抗体可能具有抗不同种动物和人的抗-HBs共同独特型的特点，并可能带有HBsAg的内部影象。
【机 构】
：
军事医学科学院微生物流行病研究所，北京 100071,军事医学科学院微生物流行病研究所，北京 100071,军事医学科学院微生物流行病研究所，北京 100071
【出 处】
：
中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
：
1991年05期
其他文献
通过毒粒8个基因节段部分核苷酸序列、HA基因全核苷酸序列分析和比较及NP基因种系发生等分析，证实了A/Eq/Jilin/1/89（H3N8）毒株的8个基因节段均来源于禽的毒株，而与人、猪和马的毒株相差甚远，它也并不是通过禽的与马人或猪的重组而来。故我们将我国马群中分离到的H3N8亚型毒株称之为新的（禽的）马流感病毒。根据Np基因种系发生等分析，新毒株为近期内传入马流感病毒，但究竞是直接由禽传入，还
本文介绍了确定HPV16L2开放读码框（Open Reading Frame，ORF）编码免疫反应抗原位点（Epitope）的方法和结果。质粒p16L2XX5转化大肠杆菌诱生的融合蛋白能与感染HPV16的患者血清PS5呈阳性反应。我们将KpnⅠ接头加至p16L2XX5制成质粒p16L2XX5K，先用内切酶SalⅠ和KpnⅠ切开p16L2XX5K，再采用外切酶HindⅢ结合S1核酸酶单方向缺失核酸链
本文对3月龄以下住院患儿随机取样82例及疑似人巨细胞病毒（HCMV）感染3月龄以上患儿3例共85例进行了尿病毒分离，部分进行了血清特异性HCMV IgM抗体检测及免疫功能检查。共分离得病毒37株，经鉴定35株为HCMV，两例为单纯疱疹病毒（HSV），其中1例疑为HSV及HCMV混合株。免疫学测定显示OKT4+/OKT3+比例下降，IgM抗体升高，和同龄健康对照组有显著差异。
实验以研制的登革病毒单克隆抗体（McAb）建立了以硝酸纤维素膜为固相载体的几种酶免疫斑点法（Dot-EIA）。用酶免疫斑点法对登革病毒抗原检测结果表明，方法的优点为；灵敏度高、重复性强、特异性好，不需特殊设备，易推广使用。对登革热及登革出血热患者急性期血清接种C6/36细胞系培养后检测结果显示，可以在2天内取得明确诊断。在方法中，还利用了生物素—亲和素系统（BAS），提高了方法的灵敏性。
本文应用免疫斑点技术（Dot immunoassay）检测了93份广州地区婴幼儿腹泻粪便中的轮状病毒和腺病毒，总的病毒检出率为81.79%，其中轮状病毒的检出率为43%，腺病毒为20.4%，轮状病毒和腺病毒的混合感染率为18.3%。实验还比较了DIA，ELISA，PAGE三种方法所得结果，证明在检测轮状病毒时DIA和ELISA的符合率为82.89%，DIA与PAGE的符合率为87.1%，对腺病毒的
本文对该市3个不同捕蝇点所捕蝇类进行分类和处理，经免疫学方法检测，20份样品中有6份发现HBsAg（30%），该结果也为对流免疫电泳和免疫电镜检查所证实。此6份样品中的蝇类分家蝇、丝光绿蝇和大头金蝇。结果表明，仅蝇组织浆中可检出HBsAg，蝇的洗涤液中未见HBsAg，提示蝇类可携带HBsAg，且以蝇体携带为主。该研究对乙型肝炎的传播方式的研究有一定的参考价值。