【摘 要】
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目的 研究吸入用布地奈德混悬液缓解成人支气管哮喘急性发作的疗效。方法 100例成人支气管哮喘急性发作患者,根据治疗方式不同分为实验组与对照组,每组50例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组在对照组的基础上增加吸入用布地奈德混悬液进行联合治疗。比较两组临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标、血气分析指标、治疗效果、哮喘发作次数。结果 实验组喘息消失时间（3.66±1.55）d、哮鸣音消失时间（3
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目的 研究吸入用布地奈德混悬液缓解成人支气管哮喘急性发作的疗效。方法 100例成人支气管哮喘急性发作患者,根据治疗方式不同分为实验组与对照组,每组50例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组在对照组的基础上增加吸入用布地奈德混悬液进行联合治疗。比较两组临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标、血气分析指标、治疗效果、哮喘发作次数。结果 实验组喘息消失时间（3.66±1.55）d、哮鸣音消失时间（3.30±1.10）d、咳嗽消失时间（5.29±1.32）d及住院时间（5.79±1.11）d短于对照组（5.57±1.59）、（6.10±1.46）、（7.58±1.42）、（8.46±1.13）d,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,实验组用力肺活量（FVC）、第1秒内用力呼气容积（FEV1）、动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组总有效率96.00%高于对照组的84.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者白天、夜间哮喘发作次数分别为（1.25±0.84）、（0.47±0.11）次少于对照组的（3.55±1.09）、（1.49±0.75）次,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用吸入用布地奈德混悬液对支气管哮喘急性发作的成人患者进行治疗能够获得更加理想的疗效,具有较高的安全性。
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