运用体积排阻高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（SEC-HPLC-ICP-MS）监测碲化镉量子点（CdTe QDs）中元素出峰时间及峰面积，评价CdTe QDs在体内和体外的生物稳定性。

通过透射电镜和紫外荧光表征合成的水溶性CdTe QDs，将CdTe QDs分别加入二次水、流动相、牛血清基质中监测放置不同时间后稳定性变化；将CdTe QDs注入小鼠静脉中，分别于1、24、72 h后测定小鼠血清和肝脏中CdTe QDs形态的变化。采用体积排阻高效液相色谱（SEC-HPLC）将溶液中的化合物按照体积大小进行洗脱，洗脱液在线进入电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定。通过¹¹⁴Cd和¹³⁰Te同时流出的时间和摩尔比值对CdTe QDs进行定性，通过峰面积判断CdTe QDs是否有降解。

CdTe QDs用二次水稀释至浓度为0.5 mmol/L时室温避光放置60 min完全降解；用流动相稀释CdTe QDs为0.005 mmol/L未检测到CdTe QDs峰；在体外牛血清基质中CdTe QDs浓度为0.005 mmol/L可室温避光放置48 h，¹¹⁴Cd的峰面积为6 179 841~7 346 084，¹³⁰Te的峰面积为1 077 913~1 191 066。CdTe QDs在染毒小鼠血清1 h峰面积最高，¹¹⁴Cd和¹³⁰Te分别为18 183 894、25 187 987；在染毒小鼠肝脏中CdTe QDs降解迅速，在染毒1 h小鼠的肝组织匀浆中可观察到含Cd的CdTe QDs降解产物出现，24 h时CdTe QDs大部分降解。

该方法可用于CdTe QDs的生物稳定性的研究，且CdTe QDs进入生物体后在肝脏降解产生Cd²⁺，可能导致机体毒性反应。