【摘 要】
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目的探讨apoM mRNA在大鼠肝缺血再灌注损伤中的表达.方法建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,健康雄性SD大鼠40只随机分成5组,每组8只:假手术组(对照组);IR1组(肝缺血30 min);IR2
【机 构】
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华中科技大学同济医院器官移植研究所,湖北,武汉,430030;江苏省常州市第一人民医院器官移植中心,江苏,常州,213003;瑞典荣德大学医院临床化学研究所,S-221
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目的探讨apoM mRNA在大鼠肝缺血再灌注损伤中的表达.方法建立大鼠肝缺血再灌注损伤模型,健康雄性SD大鼠40只随机分成5组,每组8只:假手术组(对照组);IR1组(肝缺血30 min);IR2组(肝缺血60 min);IR3组(肝缺血120 min);IR4组(肝缺血180min).IR组的再灌注时间统一为60 min.观察每1组的病理变化;检测各组血浆谷丙转氨酶水平(ALT);Realtume RT-PCR检测apoM mRNA在肝脏中的表达.结果肝缺血再灌注后,光镜下大鼠肝组织有明显的肝血窦和中央静脉瘀血,内皮细胞及肝细胞普遍水肿变性,可见肝细胞坏死,这些变化随着缺血时间的延长而逐渐加重.同样的结果见于血浆中ALT的水平.而apoMmRNA的表达有所不同,与对照组相比,IR1组的表达明显下降(P＜0.05),随着缺血时间的延长,apoM mRNA的表达开始上升,至IR4及IR5组,其表达已明显高于IR1组(P＜0.05).结论在肝缺血再灌注损伤过程中,肝内apoM mRNA的表达有迅速、明显的变化,提示apoM可能具有急性时相反应蛋白的特性.
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