【摘 要】
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百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(通用名:nivolumab,纳武利尤单抗),每2周240 mg或每4周480 mg静脉输注给药,用于辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)患者。截至目前,Opdivo已被批准用于3种癌症的早期治疗,该药是第一个在辅助治疗中被批准用于治疗尿路上皮癌(UC)的PD-1抑制剂。
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百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(通用名:nivolumab,纳武利尤单抗),每2周240 mg或每4周480 mg静脉输注给药,用于辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)患者。截至目前,Opdivo已被批准用于3种癌症的早期治疗,该药是第一个在辅助治疗中被批准用于治疗尿路上皮癌(UC)的PD-1抑制剂。
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