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原发性肺动脉肉瘤是一种起源于肺动脉并主要累及肺循环的罕见肿瘤,其临床表现多样且无特异性,易复发和转移.本病与慢性肺血栓栓塞疾病在临床和影像学表现方面存在相似性而容易混淆,不同影像学诊断方法联合有助于提高术前诊断率.治疗以手术为主,联合化疗和放疗可延长生存期.本病总体预后差,与肿瘤切除程度、病理类型等相关。
原发性肺动脉肉瘤的诊治进展
【摘 要】
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原发性肺动脉肉瘤是一种起源于肺动脉并主要累及肺循环的罕见肿瘤,其临床表现多样且无特异性,易复发和转移.本病与慢性肺血栓栓塞疾病在临床和影像学表现方面存在相似性而容易混淆,不同影像学诊断方法联合有助于提高术前诊断率.治疗以手术为主,联合化疗和放疗可延长生存期.本病总体预后差,与肿瘤切除程度、病理类型等相关。
【机 构】
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310006,杭州市第一人民医院呼吸科
【出 处】
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国际呼吸杂志
【发表日期】
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2009年29期
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