甲胎蛋白(AFP)作为一种公认的原发性肝癌肿瘤标志物具有着重要的临床应用价值。如何做到快速检测与超灵敏定量分析是临床上甲胎蛋白检测亟需解决的关键问题。表面增强拉光谱(SERS)作为一种分子振动光谱技术,具有检测限低、特异性强、检测快速等优点,在特殊情况下甚至能够实现单分子检测。本文首次利用二维SERS增强基底与甲胎蛋白适配体相结合开展AFP超灵敏定量检测研究。我们通过修饰有甲胎蛋白适配体的二维SERS基底和修饰有适配体互补序列的银纳米粒子碱基互补配对耦联构筑纳米间隙SERS“热点”。该适配体互补序列修饰有拉曼信号标记分子ROX,甲胎蛋白的加入会破坏这种纳米间隙“热点”结构,导致标记分子SERS信号强度减弱,根据ROX的SERS光谱信号变化工作曲线实现对甲胎蛋白的超灵敏定量检测。这种检测方法的检测限为145 fg/mL,较传统临床检测方法提高了一个数量级,此外,我们设计的这种甲胎蛋白SERS探针具有良好的特异性与抗干扰性能。研究结果表明我们提出的这种新型检测方法很有可能为准确检测甲胎蛋白提供一种快速、有效的分析手段。