卵巢癌UT-OC-3细胞系增殖与细胞因子TGF-β1和TNF-α的关系

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目的:观察在离体情况下转化生长因子TGF-β1 (transforming growth factor1 )和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor)在不同时间对卵巢癌UT-OC-3细胞系增殖的影响,并探讨其可能的调控机制。方法:常规培养卵巢癌UT-OC-3细胞系,加入细胞因子TGF-β1和TNF-α处理肿瘤细胞48及72h后收集细胞,细胞增殖以125I脱氧尿嘧啶核苷掺合(125IUdR)标记计数细胞。选用转录因子AP-1和NF-kB,采用电泳转化移动测定法(EMSA)分析肿瘤细胞核心DNA蛋白。结果:TGF-β1和TNF-α在孵化细胞48及72h后均可明显抑制卵巢癌UT-OC-3细胞的增殖,P<0.05,有显著性统计学意义。经细胞因子处理后提取的肿瘤细胞核DNA结合蛋白与转录因子AT-1和NF-kB结合增多。结论:经细胞因子TGF-β1和TNF-α处理后的卵巢癌UT-OC-3细胞,其增殖明显受到抑制,抑制机理与转录因子AP-1及NF-kB的激活有关,激活改变了细胞内控制生长的信号,从而使肿瘤细胞的生长得到抑制。
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