论文部分内容阅读
目的探讨利培酮合并丁螺环酮治疗精神分裂症的临床疗效及副反应。方法将72例精神分裂症患者随机分为研究组（利培酮合并丁螺环酮治疗）36例和对照组（利培酮单用治疗）36例，疗程均为8周，采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，采用副反应量表（TESS）及实验室检查评定各种副反应。结果研究组第1周末PANSS平均减分率较对照组降低更明显（P〈0．05），其他各周末PANSS平均减分率降低相当。两组的副反应发生率分别为研究组11．11％，对照组22．22％，严重程度大多数为轻度，少数为中度。利培酮总用量研究组