【摘 要】
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利用生物软件对新城疫病毒F48E9株的血凝素神经氨酸酶（HN）蛋白进行抗原特性分析,选定172～570位氨基酸区域作为多肽表位候选区域。以pUC18-F-HN为模板,设计引物通过PCR扩增,获得H
【基金项目】
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江西省科技支撑计划（2009BNA06600 2008BC34400）, 江西省科学院国家级预研项目（2008-1-01）
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利用生物软件对新城疫病毒F48E9株的血凝素神经氨酸酶（HN）蛋白进行抗原特性分析,选定172～570位氨基酸区域作为多肽表位候选区域。以pUC18-F-HN为模板,设计引物通过PCR扩增,获得HN抗原结构域基因片段,SaⅠl、NoⅠt双酶切定向克隆到原核表达载体pET28a,获得重组质粒分别命名为pET28a-HNa。重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21,筛选出阳性克隆,诱导表达并取产物进行分析。结果表明,HN抗原结构域基因片段获得了融合表达,Western-blotting分析证实表达产物HN与ND
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