【摘 要】
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建立一种新的PCR-ELISA技术模式 ,简便、特异、敏感地检测肺炎衣原体,为肺炎衣原体的检测提供一种有效的新方法.采用链霉亲和素包被于聚乙烯微孔板,生物素标记的引物扩增目的
【机 构】
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湘潭工学院化工系,北京生物研修学院
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建立一种新的PCR-ELISA技术模式 ,简便、特异、敏感地检测肺炎衣原体,为肺炎衣原体的检测提供一种有效的新方法.采用链霉亲和素包被于聚乙烯微孔板,生物素标记的引物扩增目的DNA片段与荧光素标记的探针在微孔板内进行分子杂交,抗荧光素标记的辣根过氧化物酶可以与之结合,再加入底物即可产生颜色反应,通过测定其吸光度来进行结果判断.新建立的PCR-ELISA方法与其它相关的六种病原体无交叉反应,临床标本检测检出率高,呼吸道感染者标本42份检出率达21 95%,肺炎患者标本465份检出率为42 15%,比套式PC
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