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目的 通过多次气道内雾化给药的方式建立脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）致大鼠慢性支气管炎急性发作（acute exacerbations of chronic bronchitis, AECB）模型，探讨LPS诱导慢性支气管炎急性发作的可行性。方法 将36只SD大鼠按体质量随机分为空白组、模型组、复方甘草组。采用多次气道内雾化吸入LPS的方法建立大鼠AECB动物模型。采用肺功能仪评估乙酰胆碱（Ach）和组胺激发大鼠的气道高反应，肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid, BALF）采用细胞计数板进行白细胞总计数，瑞氏染色法进行白细胞分类计数（分为两类：中性粒细胞、巨噬细胞），HE、PAS、Masson染色观察肺组织的病理形态学变化，ELISA法检测BALF中白介素6 （interleukin 6, IL-6）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α, TNF-α）含量。结果 与空白组相比，模型组大鼠注射不同剂量氯化乙酰胆碱和组胺（1∶1）混合液后气道阻力显著升高（P＜0.01）;BALF中白细胞总数、单核巨噬细胞和中性粒细胞数量明显增加（P＜0.01）；支气管黏膜上皮存在部分脱落坏死，管腔变窄且腔内出现较多炎性分泌物，伴肺泡塌陷，肺泡间隔增厚和肺出血，大量炎性细胞浸润，气道黏膜杯状细胞增生，出现大量胶原纤维沉积；BALF中促炎因子IL-6、TNF-α水平升高（P＜0.01）。复方甘草组较模型组可明显减轻AECB大鼠肺组织的炎症损伤和肺出血程度，减轻气道上皮杯状细胞增生以及气道壁周围胶原纤维沉积，改善肺功能等。结论 多次气道内雾化吸入LPS可成功建立大鼠AECB模型。