【摘 要】
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1 法尼基转移酶抑制剂抗癌机理 蛋白法尼基化修饰是指在法尼基转移酶(F Tase)的作用下,将胆固醇合成途径中的中间体法尼基焦磷酸(FDP)中的法尼基转移到接受蛋白c-末端的半胱
【机 构】
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昆明医学院天然药物药理重点实验室,昆明医学院天然药物药理重点实验室,云南省肿瘤医院 昆明 650031
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1 法尼基转移酶抑制剂抗癌机理 蛋白法尼基化修饰是指在法尼基转移酶(F Tase)的作用下,将胆固醇合成途径中的中间体法尼基焦磷酸(FDP)中的法尼基转移到接受蛋白c-末端的半胱氨酸上,接受法尼基的蛋白质,其c-末端有共同的序列特征,即-CAAx(其中c为cys,A为疏水性氨基酸,x
1 Farnesyltransferase Inhibitors anticancer mechanism Proteins Fanitorylation modification refers to the process of the farnesyl transferase (F Tase), the cholesterol synthesis pathway intermediate farnesyl pyrophosphate (FDP) Is transferred to the cysteine receptive to the c-terminus of the protein and receives the farnesyl protein with a common sequence signature at the c-terminus, ie -CAAx (where c is cys, A is a hydrophobic amino acid, x
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