橙皮素通过Wnt/β-catenin信号通路调控肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的机制研究

来源 :中国免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dengjuanjuan8288
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目的:探讨橙皮素对体外培养的人肝癌细胞MHCC97H增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响,以及其作用机制.方法:用不同浓度的橙皮素处理MHCC97H细胞,采用细胞计数(CCK-8)实验检测橙皮素对细胞存活的影响,筛选合适的药物浓度,实验分为Con组(对照组)、HPT组(2.50μmol/L HPT)和HPT+LiCl组(2.50μmol/L HPT和10 mmol/L Wnt/β-catenin信号通路激活剂LiCl),CCK-8和集落形成实验检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell实验分析细胞侵袭和迁移能力,采用Western blot分析相关蛋白表达情况.结果:在一定范围内随着橙皮素浓度的升高,对MHCC97H细胞存活率的抑制作用随之增加,计算得出橙皮素对MHCC97H细胞的半数抑制浓度(IC50)为4.77μmol/L,选择接近1/2 IC50浓度2.50μmol/L为后续实验加药浓度.橙皮素能够明显抑制MHCC97H细胞集落形成能力,促进细胞凋亡,阻碍细胞侵袭和迁移能力,上调剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Cleaved Caspase)-3和-9的表达,下调基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9的表达,抑制β-连环蛋白(β-catenin)、c-myc和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的表达,差异具有统计学意义(均P<0.05);加入LiCl能够部分逆转橙皮素对MHCC97H细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用,部分消除对细胞凋亡促进作用.结论:橙皮素能够抑制肝癌细胞增殖、侵袭和迁移,诱导细胞凋亡,其作用机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活有关.
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