【摘 要】
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目的:为探讨牛摩拉氏菌中国地方株MABL8011限制酶的存在.方法:采用改进的Gelinas R E等方法对MABL8011菌株的培养物分别进行超声裂解、离心、盐析、BioGel-A0.5 M和磷酸纤维
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目的:为探讨牛摩拉氏菌中国地方株MABL8011限制酶的存在.方法:采用改进的Gelinas R E等方法对MABL8011菌株的培养物分别进行超声裂解、离心、盐析、BioGel-A0.5 M和磷酸纤维素P11柱层析,获得可切割λDNA和pBR332DNA与国际标准酶MboI切点一致的酶提取物.结果:在改进的条件下,3 000 ml培养物,可获得7 200U MboI,纯化率为23.2%,酶产出量高于文献报导值.结论:表明牛摩拉氏菌中国地方株MABL8011确含MboI限制性内切酶,完全可用于基因结构分析
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