【摘 要】
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目的 观察定向诱导SaOS-2细胞成骨分化的过程,为体外研究成骨分化提供细胞模型.方法 对人成骨样SaOS-2细胞进行成骨诱导分化,采用碱性磷酸酶(ALP)、茜素红染色观察分化过程中成骨细胞表型改变,运用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测分化过程中骨钙素的表达差异.结果 SaOS-2细胞成骨分化至0、3、6、9天ALP活性阳性反应累计吸光度(IA)值分别为163 547.0
【机 构】
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目的 观察定向诱导SaOS-2细胞成骨分化的过程,为体外研究成骨分化提供细胞模型.方法 对人成骨样SaOS-2细胞进行成骨诱导分化,采用碱性磷酸酶(ALP)、茜素红染色观察分化过程中成骨细胞表型改变,运用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术检测分化过程中骨钙素的表达差异.结果 SaOS-2细胞成骨分化至0、3、6、9天ALP活性阳性反应累计吸光度(IA)值分别为163 547.0±847.7,236 090.0±967.6,28 194.9±185.0,11665.2±151.0,第3天ALP活性比较第0、6、9天差异均有统计学意义(P<0.05);茜素红染色显示,诱导第9天,可见大量矿化结节Real-time PCR技术检测可见,SaOS-2细胞成骨诱导第6、9天,骨钙素表达比较第0、3天均显著升高(P<0.01).结论 SaOS-2细胞具有良好的成骨能力。
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