观察利多卡因对丝裂霉素治疗皮下肝癌H22荷瘤小鼠和腹腔H22荷瘤小鼠的增敏作用。
方法按照随机数字表法将小鼠分为皮下荷瘤组和腹腔荷瘤组，每组各15只；两组小鼠再各分为3个亚组：模型组、丝裂霉素组、丝裂霉素+利多卡因组，每个亚组5只。给药前1 d，将小鼠腹腔培养获得的H22细胞密度调整至5×106/ml，皮下荷瘤组小鼠右侧腋下接种H22细胞，腹腔荷瘤组小鼠腹腔接种H22细胞，0.2 ml/只。接种24 h后（即实验第1天）腹腔注射给药，之后第5、9天腹腔注射给药。采用单因素方差分析法及t检验分析皮下荷瘤小鼠实验第11天实体瘤质量、抑瘤率及腹腔荷瘤小鼠实验60 d内的生存时间和生命延长率。
结果皮下荷瘤小鼠中，模型组、丝裂霉素组和丝裂霉素+利多卡因组实体瘤质量分别为（3.77±1.02）g、（1.67±0.28）g、（0.74±0.19）g，三组间差异有统计学意义（F=31.753，P<0.01）；与皮下模型组比较，丝裂霉素组及丝裂霉素+利多卡因组皮下实体瘤质量均下降（t=2.10，P<0.01；t=3.04，P<0.01）；丝裂霉素+利多卡因组皮下实体瘤质量较丝裂霉素组下降（t=0.93，P=0.034）；丝裂霉素组和丝裂霉素+利多卡因组抑瘤率分别达到55.70%、80.37%。腹腔荷瘤小鼠中，模型组、丝裂霉素组和丝裂霉素+利多卡因组生存时间分别为（16.80±0.84）d、（28.80±6.30）d、（40.40±12.86）d，三组间差异有统计学意义（F=10.155，P=0.003）；与腹腔模型组比较，丝裂霉素组及丝裂霉素+利多卡因组小鼠生存时间均延长（t=12.00，P=0.041；t=23.60，P=0.001）；丝裂霉素+利多卡因组生存时间较丝裂霉素组延长（t=11.60，P=0.047）；丝裂霉素组和丝裂霉素+利多卡因组生命延长率分别为71.43%和140.48%。
结论利多卡因对丝裂霉素治疗肝癌H22荷瘤小鼠有增敏作用。