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目的：探讨小鼠隐睾模型睾丸损伤后，胶质细胞源性神经营养因子（glial cell derived neurotrophic factor，GDNF）对隐睾后睾丸组织中干细胞因子（stem cell factor SCF）及超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶CAT、丙二醛（MDA）的影响。方法选取雄性鼠左侧隐睾成功模型48只，随机分为A、B、C、D4组（每组12只）：A组为隐睾组，B组为生理盐水（隐睾+生理盐水）组，C组为GDNF（隐睾+GDNF）组，D组为正常对照组（正常35d龄小鼠，体质量60g±10g）。每组根据设定处理方式的不同分别进行处理，采集左侧睾丸并行生化指标（SOD、CAT活性及MDA含量）检测；原位缺口末端标记（TUNEL）检测隐睾组织细胞凋亡指数（AI）；HE染色观察睾丸组织学形态；定时PCR法检测隐睾组织中SCF基因的表达情况，Western blot检测各组隐睾组织中SCF蛋白表达情况。结果 GDNF组中各项指标有明显变化：生精细胞凋亡明显减少，SOD活性上升，MAD含量下降，SCF基因及蛋白表达明显增强，其与各组比较，差异均有统计学意义，SOD、CAT、MDA分别为1.30±0.09，288.78±10.02和1.61±1.09（P＜0.01）。A、B、C、D组SCF基因表达含量分别为0.36±0.11，0.48±0.23，0.81±0.09和0.61±0.33；C组与A、B、D组；A组与D组；B组与D组比较均有统计学意义（P＜0.05）。A、B、C、D组SCF蛋白表达含量分别为0.89±0.07，l.50±0.47，2.19±0.12和1.71±0.03； C组与A、B、D组；A组与D组；B组与D组比较均有统计学意义（P＜0.01）。结论 GDNF对小鼠单侧隐睾睾丸损伤后组织生精功能具有保护和修复作用，同时提高抗氧化酶系统的抗氧化能力及睾丸SCF基因的表达含量，从而改善睾丸生育能力。